汉邦/汉凰科技推出神经酸纯化制备技术

背景

神经酸（nervonic acid），早期发现于哺乳动物的神经组织，故得此名。神经酸作为生物膜的重要组成成分，是一种在维持大脑正常功能中不可或缺的物质。它就像是大脑的 “隐形卫士”，默默地守护着大脑的健康，对大脑发育、神经修复以及预防多种脑部疾病等方面都有着重要作用。

从功效上看，神经酸的能力十分强大。对于婴幼儿来说，它是大脑发育的 “催化剂”，能够促进神经细胞的生长和发育；对于中老年人，神经酸又能像一位 “记忆修复师”，增强神经细胞之间的信息传递，有效改善记忆力。此外，当大脑受到如脑外伤、中风等损伤时，神经酸还能化身 “神经修复专家”，促进神经细胞的修复和再生，减轻神经损伤带来的症状，助力患者恢复神经功能。更值得一提的是，神经酸还具有抗氧化作用，能够减少自由基对神经细胞的损伤，从而降低神经退行性疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病等的发生风险。

神经酸凭借其卓越的功效备受青睐。在医药领域，它被视为治疗脑部疾病的重要研究对象，科研人员正不断探索其在治疗老年痴呆、脑中风后遗症等疾病方面的潜力；在保健品市场，含有神经酸的产品成为众多消费者养护大脑的选择，帮助人们在日常生活中补充神经酸，维护大脑健康；在食品行业，一些富含神经酸的功能性食品也逐渐崭露头角，为人们提供一种更为便捷的补充神经酸的方式。

然而，神经酸的获取并非易事。它在自然界中的含量稀少，通常存在于鲨鱼脑、元宝枫籽油、文冠果油等少数来源中，这使得其提取和纯化过程充满挑战，也导致了神经酸的价值居高不下。正因如此，如何高效获得高纯度神经酸，成为了科研人员和生产厂家共同关注的焦点。随着高压制备液相色谱技术的不断发展，为神经酸的分离纯化提供了新的方法，其具有高分离效能、高回收率、操作简便等优点。此次我们将与您分享高压制备液相色谱在神经酸分离纯化中的应用。

实验案例

客户提供的神经酸粗品，外观为黄色油状液体，要求纯化后产品纯度达99%以上。

实验人员通过标准品与粗品分别进样对照，确定粗品中目标峰位置

表1.检测方法

仪器设备	NS4201二元液相色谱系统
色谱柱	Nucifera C18H（4.6×250 mm，5 μm）
检测波长	205 nm
柱温	30 ℃
洗脱方法	水：乙腈=0%：100%，60min
流速	1 mL/min
上样量	20 μL（标准品2 mg/mL；乙腈溶解，过滤）

结果如图1所示，确认目标峰位置。

图1.样品检测结果

（注：红色为标准品，蓝色为粗品）

针对该粗品，进行纯化制备的尝试与方法开发。基于上述检测方法，沿用Nucifera C18H色谱柱进行半制备方法优化。

表2.半制备方法优化1

仪器设备	NS4210二元液相色谱系统
色谱柱	Nucifera C18H（10×250 mm，10 μm）
检测波长	205 nm
柱温	室温
洗脱方法	水：乙腈=0%：100%，90 min
流速	3 mL/min
上样量	50 μL（粗品经酯化处理，22 mg/mL；乙腈溶解，过滤）

结果如图2所示，收集58-61.25min馏分进行检测。

图2.色谱柱C18H半制备方法优化

对收集得到的馏分进行检测，结果如图3.

图3.馏分检测结果

目标峰的纯度为91%，还需进一步优化。尝试更换其他类型色谱柱。同时对多种色谱柱进行分离尝试，其中Nucifera C18E可对目标峰实现较好的分离，故用其进行后续工艺开发和模拟制备。

表3.半制备方法优化2

仪器设备	NS4210二元液相色谱系统
色谱柱	Nucifera C18E（10×250 mm，10 μm）
检测波长	205 nm
柱温	室温
洗脱方法	水：乙腈=0%：100%，120 min
流速	3 mL/min
上样量	50 μL，400μL，600μL

结果如图4所示，不断尝试提高载样量。

图4.色谱柱C18E制备方法优化

对目标峰馏分收集合并后进行检测，结果如图5所示，纯度均达到99%以上。

图5.馏分检测结果

对合并的馏分进行旋蒸、称重，获得合格目标物质重量为24.2mg。

本案例展示了汉凰科技NS4000系列高压制备液相色谱系统在神经酸中的典型应用，搭配汉德的反相色谱柱实现了较好的分离效果以及制备工艺开发能力，为用户提供纯化工艺的优质解决方案。针对相关需求用户，我们有如下配置推荐，为您的分离纯化工作保驾护航！

表4实验室制备推荐配置

设备主机	NS4210二元制备液相色谱系统
色谱柱	Nucifera C18E（10×250mm，10μm）
自动进样器	AS8002半制备型自动进样器
馏分收集器	NC6010矩阵式馏分收集器

• 可实现无人值守的全自动化制备液相配置
• 适用于小分子合成药物及杂质分离的色谱柱及填料
• 系统具备优秀的线性放大效果
• 方便快捷的色谱工作站，安全可靠的参数监控和安全防护功能